В детской поликлинике города Назрани начал работу Центр орфанных (редких) заболеваний, который стал первым в Северо — Кавказском федеральном округе

Фонд «Круг добра», созданный по инициативе Президента России в 2021 году, оказывает помощь детям с тяжёлыми и редкими заболеваниями. Он получает федеральное финансирование для лечения детей из Ингушетии. В 2024 году фонд выделил 447 миллионов рублей на приобретение лекарств.

Глава Ингушетии Махмуд-Али Калиматов и основатель фонда Александр Ткаченко обсудили помощь, оказываемую «Кругом добра». Глава региона отметил, что это огромная поддержка для детей с редкими заболеваниями. За четыре года своего существования «Круг добра» направил более 1 миллиарда рублей на лечение детей с орфанными заболеваниями из республики. 

В Центре созданы специализированные кабинеты врачей и отделение дневного стационара, а также ведётся централизованный учёт пациентов. Кроме того, здесь проводятся профилактические мероприятия, направленные на предотвращение орфанных заболеваний. В команде врачей работают опытные специалисты, а также проводятся телемедицинские консультации с профессионалами из федеральных центров. 

В республике зарегистрирован 31 ребёнок с редкими заболеваниями. Ранее они проходили лечение по месту жительства, но не всегда получали необходимую помощь. Теперь каждый ребёнок сможет наблюдаться у квалифицированных специалистов, не выезжая за пределы региона. 

Пациенты с буллезным эпидермолизом теперь получают генную терапию. Ранее «Круг добра» закупал для таких детей специальные бинты и повязки, но с появлением новой методики появилась возможность использовать более эффективные методы лечения. Дети из Ингушетии стали одними из первых в стране, кто получил возможность лечиться с помощью генной терапии. 

В Центре осуществляется лечение, сопровождение и психологическая поддержка пациентов. Пациенты имеют возможность пройти всех необходимых специалистов за один день, без ожидания и в комфортных условиях.